消毒供給基地醫(yī)院傳染辦理規(guī)范操作規(guī)程

        一、物品收回、分類

        (一)工作人員收回可重復運用后的醫(yī)療器械時,應做好自己防護,戴口罩、帽子、手套。有供給室物品交流清單,記載收回日期、科室、物品稱號等。

        (二)依照規(guī)則的道路由專人用污物收回車或密閉容器等進行收回,用具每日清洗、消毒后備用;
        (三)分類應在去污區(qū)的分類臺上進行,不得呈現(xiàn)潔污穿插或物品逆流。
        二、物品清洗
        (一)手藝清洗
        1.做好自己防護,戴防護手套、眼罩或面罩、穿防水衣或圍裙及戴袖套,戴帽子及穿防護鞋。
        2.在去污區(qū)專用的清洗池清洗,關(guān)于可拆開的器械盡量拆開再沖刷。
        3.污染重或污染物已干的器械先用酶洗液浸泡2min以上后沖刷,細心沖刷螺紋、縫隙等處。刷子須在水面下操作,避免水滴飛濺構(gòu)成氣溶膠污染環(huán)境。
        4.刷子的巨細有必要契合清洗器械的通道、零件、軸節(jié)和齒槽的尺度,刷子太小,刷毛不能徹底觸摸管壁,沖刷不徹底;刷子太大,刷毛倒伏,下降清洗作用。
        5.清洗劑應選用無泡或低泡型酶洗液,避免水下沖刷時操作人員的視野被擋住。
        6.手藝清洗后用自來水漂洗,接著用軟水漂洗。枯燥后經(jīng)過傳遞窗進入清洗包裝區(qū)。
        (二)清洗機清洗   分類后的物品應放在清洗架上或籃筐內(nèi)清洗,不得摞放,器械軸節(jié)有必要充沛翻開,容器類物品放在專用沖刷架上清洗,器械外表和容器內(nèi)面有必要充沛觸摸水流;根本清洗進程為:沖刷→清洗劑清洗→漂洗→93℃熱水消毒→(光滑一枯燥)。
        (三)超聲波清洗    主要清洗細小管腔、針頭和較深溝槽的器械,清洗前用沖刷或擦拭的辦法盡可能地將器械上大的污染物去掉,清洗液要徹底掩蓋器械。清洗后的器械需漂洗和精洗,枯燥后經(jīng)過傳遞窗進入清洗包裝區(qū)。
        三、器械質(zhì)量查看
        (一)目測:
        1.清洗質(zhì)量查看:用肉眼調(diào)查清洗后器械有必要光亮如新,無殘留物質(zhì),無血跡、銹漬、污漬、腐蝕斑駁和水垢,不合格器械經(jīng)過傳遞窗到去污區(qū)從頭處理。
        2.器械功用查看:查看器械功用的完好性、靈活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺針的鋒利度及器械是不是枯燥等;器械功用損毀或銹蝕嚴峻,應及時修理或作廢。
        (二)每月**少隨機查看3-5個待滅菌包內(nèi)清洗物品的質(zhì)量,并記載,不合格器械從頭清洗。
        (三)各類器械清洗后,制止采用放置在空氣中天然枯燥的辦法。
        四、器械的包裝
        (一)包裝前查看包布有無破洞;新包布運用前需洗刷去漿處理;重復運用的包布有必要一用一清洗,枯燥后利于蒸汽穿透。
        (二)盤、盒、碗類物品,應單個包裝,包裝時應翻開蓋子,多個包裝時,一切器皿的開口應朝向同一個方向;摞放時,器皿間用吸濕毛巾、紗布或醫(yī)用吸水紙離隔,以利于蒸汽的穿透。
        (三)需要拆開的器械應拆開,剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械有必要撐開;管腔類物品環(huán)繞放置,不行打折,接頭的開關(guān)應翻開,堅持管腔曉暢,以利滅菌因子觸摸一切物體外表。
        (四)器械包的分量不得超越7公斤,敷料包分量不超越5公斤。預真空和脈動壓力蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超30cm×30cm×50cm;下排氣蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超越30cm×30cm×25cm。
        (五)滅菌物品包有必要包裝緊密,捆扎松緊適度,包外用化學指示膠帶貼封。高度危險性物品包內(nèi)放置化學指示卡。
        (六)滅菌包外應注明物品稱號、數(shù)量、滅菌日期、有用日期、打包人或代號、查對人或代號。
        五、物品滅菌裝載
        (一)裝載時物品不要堆積,運用專用的滅菌架或籃筐;各類物品應按請求擺放,器械類包應平放,盆盤碗類物品應斜放或倒豎,紡織類物品應豎放,主動啟閉式篩孔容器應平放,并翻開篩孔;玻璃瓶等底部無孔的器械物品應倒豎或側(cè)放;滅菌包內(nèi)容器開口應共同,以利于蒸汽進入和空氣排出;滅菌包之間應間隔一定間隔(≥2.5cm),以利蒸汽置換空氣;物品不能觸摸滅菌器的內(nèi)壁及門,以避免發(fā)生冷凝水。
        (二)盡量將同類物品同鍋滅菌(特別是自備包),不同類物品同鍋滅菌時,則以**難到達滅菌物品所需的溫度和時刻為準,紡織類物品應放在上層,金屬類物品應放在基層。
        (三)裝載時消毒員記載滅菌時刻、鍋號、鍋次、科室稱號、滅菌包品種、數(shù)量等。
        (四)關(guān)閉啟封式容器篩孔;查看包外化學指示膠帶變色狀況,未到達或有疑問時,應從頭滅菌。
        (五)查看滅菌包裝的的完整性、枯燥狀況,濕包和有顯著水漬的包應視為滅菌失利。
        (六)滅菌包掉落在地或誤放不潔處,應視為污染。
        六、滅菌物品的儲存辦理
        (一)滅菌物品寄存區(qū)應由專人辦理,按規(guī)則著裝,并留意手的清洗,別的無關(guān)人員不得入內(nèi)。
        (二)一切滅菌物品寄存前應細心查看,契合請求才干進入滅菌物品寄存區(qū)儲存。(三)滅菌物品應放在潔凈的櫥柜內(nèi)或寄存架上;寄存架(櫥)有必要離地上20-25cm,離天花板50cm,離墻5cm處儲存。
        (四)滅菌物品寄存區(qū)應清洗、枯燥。溫度應在200C-240C,相對濕度應<70%。
        (五)滅菌物品分類放置、方位固定、標識明白,按有用期順序排列,禁止過期。
        (六)滅菌物品寄存的有用期:在溫度200C- 240C、濕度低于70%的寄存條件下,棉布包裝材料的無菌物品有用期為14天;未到達溫濕度請求為7天;醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品有用期為1個月;紙塑包裝、醫(yī)用無紡布、一次性醫(yī)用皺紋紙及硬質(zhì)容器的無菌物品有用期宜為6個月。#p#分頁標題#e#
        (七)一次性運用無菌醫(yī)療物品須去掉外包裝后方能進入無菌物品寄存區(qū);入庫時查看并應記載入庫日期、商品稱號、規(guī)范、數(shù)量、出產(chǎn)廠家、出產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期等。
        (八)已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
        七、滅菌物品的發(fā)放  
         根據(jù)運用科室的需要,依照規(guī)則的道路由專人、關(guān)閉運送車或容器或加防塵罩進行發(fā)放,并作好發(fā)放時的記載,包含物品發(fā)放日期、科室、物品稱號、規(guī)范、數(shù)量、發(fā)放者、接受者等內(nèi)容。發(fā)放滅菌物品時應留意:
        (一)發(fā)放前shou要查看包裝的完整性,包外化學指示膠帶變色狀況,有用期或是不是濕包。有疑問時,應從頭進行清洗包裝和滅菌處理。
        (二)發(fā)放滅菌物品的運送車、容器等東西應每日清洗,有污染時消毒枯燥后備用。
        (三)從滅菌物品寄存區(qū)宣布的物品不能再退回寄存區(qū),可暫存于無菌物品發(fā)放處,趕快發(fā)放。過期滅菌物品須從寄存區(qū)取出,從頭進行清洗包裝和滅菌處理。
        (四)一次性運用無菌醫(yī)療用品應由專人監(jiān)管,發(fā)放時應查看包裝是不是契合請求,包含符號明白、包裝無污漬、水漬、霉變、無破損、變形等。
        (五)定時進行一次性無菌醫(yī)療用品的盤點并記載,發(fā)現(xiàn)不合格商品,應立即中止發(fā)放和運用,并告訴有關(guān)部分追回。
        八、有關(guān)監(jiān)測
        (一)壓力蒸汽滅菌器三大監(jiān)測
        1.物理監(jiān)測(技術(shù)監(jiān)測):每鍋進行,接連記載滅菌溫度、壓力、時刻等,應記載臨界點的時刻、溫度與壓力值。
        2.化學監(jiān)測
        ①化學指示膠帶:將其張貼于每一個待滅菌物品包外,經(jīng)過調(diào)查色彩的改變,判別是不是經(jīng)過滅菌處理,膠帶長度不小于3個條紋。
        ②化學指示卡:放置在高危險性待滅菌物品包中央,卡的長度有規(guī)范對比色,經(jīng)過調(diào)查色彩的改變,判別是不是到達滅菌條件。 
        ③B-D實驗:預真空和脈動真空壓力滅菌器每日開始滅菌前進行B-D測驗,詳細作法:(B-D測驗包由l00%脫脂純棉布折疊生長30cm±2cm、寬25cm±2cm、高25cm-28cm巨細的布包裹),將專門的B-D測驗紙,放入棉布測驗包的基地;測驗包的分量為4kg±5%或用一次性B-D測驗包。B-D測驗包水平放于滅菌柜內(nèi)滅菌車的前底層,靠近柜門與排氣底前方;柜內(nèi)除測驗包外無任何物品;1340C,3.5—4分鐘后,取出B-D測驗紙調(diào)查色彩改變,均勻共同變色,闡明冷空氣掃除作用良好,滅菌能夠運用;反之闡明有冷空氣殘留,不能運用,需查看B-D測驗失利原因,直**B-D測驗合格后該鍋方可運用。關(guān)于新裝置和大修后的設備,B-D實驗合格后該鍋方可運用。
        3.生物監(jiān)測
         ①每周監(jiān)測1次,采用嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31SR株)對滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測。
        ②檢查辦法:將生物指示物置于規(guī)范實驗包基地部位,規(guī)范實驗包置于滅菌器排氣口,上方或出產(chǎn)廠家主張的滅菌器內(nèi)**難滅菌的部位,并設陽性對照,如不是自含式生物指示管還須設陰性對照。經(jīng)一個滅菌周期后,恒溫培育箱560C培育48小時(如用指示菌片按商品闡明書履行),嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片有必要經(jīng)清洗部同意,并在有用期內(nèi)運用。特殊狀況下(如有植人物)經(jīng)壓力蒸汽滅菌器迅速監(jiān)測儀監(jiān)測3小時陰性,可放行運用。規(guī)范實驗包制作辦法:由16條41cm×66cm全棉手術(shù)巾制成,將每條手術(shù)巾的長邊先折成3層,短邊折成2層然后疊放,制成23cm×23cm x15cm巨細的測驗包。
        ③成果斷定:規(guī)范實驗包基地部位,預真空滅菌柜室內(nèi)的溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一紫色,對照組紫色一黃色,斷定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一黃色,對照組紫色一黃色時,斷定滅菌進程不合格。
        (二)過氧化氫低溫等離子體滅菌器滅菌作用監(jiān)測
        1.生物監(jiān)測每周**少1次,選用對過氧化氫等離子耐受力強的嗜熱脂肪桿菌芽胞,運用規(guī)范菌株進行滅菌處理后,進行培育以測定滅菌作用。
        2.檢查辦法:有必要運用專用的滅菌體系生物培育試劑來監(jiān)測機器的滅菌才能,將生物培育試劑放在滅菌袋里,放置在滅菌艙的零點部位,經(jīng)過一次滅菌循環(huán)后將待測菌株和培育基混合,560C恒溫培育箱培育48小時,24和48小時各調(diào)查一次成果。
        3.成果斷定:全部滅菌進程完畢后,從滅菌艙內(nèi)取出生物檢查驗劑,溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一紫色,對照組由紫色一黃色,斷定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培育基,由紫色一黃色,對照組由紫色一黃色時,斷定滅菌進程不合格。

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